無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)

產(chǎn)品簡介：無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)測試方法：
1清洗被測注射器并注入蒸憶水（B.2.2）直至公稱容量確保排出系統(tǒng)內(nèi)所有空氣。
2連接被測注射器和試驗(yàn)儀器（B.2.1）, 牢牢夾住芯桿使其不能在外套內(nèi)活動(dòng)。
3使用三通閥將被測注射器與加壓注射器和壓力計(jì)隔離。
4使用加壓注射器依次向液體系統(tǒng)施加表2所給試驗(yàn)壓力。
5注意達(dá)到各試驗(yàn)壓力時(shí)加壓注射器內(nèi)最大位移體積。
6使用三通閥將被測注射器與加壓注射器和壓力計(jì)連接

產(chǎn)品型號(hào)：LT-Z063

瀏覽次數(shù)：1490

更新時(shí)間：2021-10-18

聯(lián)系我們在線咨詢

詳細(xì)說明：

無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)

無菌注射器順應(yīng)性試驗(yàn)機(jī)是檢驗(yàn)生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測設(shè)備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動(dòng)裝置，機(jī)載打印機(jī)等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機(jī)對(duì)話設(shè)定各項(xiàng)參數(shù)自動(dòng)運(yùn)行測試模式。另增設(shè)生產(chǎn)單位，生產(chǎn)批次機(jī)打輸入，使測試結(jié)果更加規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化。信息安全方面采用三級(jí)密碼，讓信息安全可靠。測試操控范圍包括：公稱容量、芯桿位移、打印設(shè)定、測試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定，檢定等功能設(shè)定。搭配機(jī)載打印測試可實(shí)時(shí)顯示測試載荷，滑動(dòng)性數(shù)據(jù)（起始力，平均力，zui大推力）。針對(duì)測試結(jié)果自動(dòng)判斷，不合格則啟動(dòng)自動(dòng)蜂鳴報(bào)警，并由打印機(jī)打印出測試數(shù)據(jù)及結(jié)果以供分析。

測試原理：

為了使注射器產(chǎn)生特定液壓，向整個(gè)注射器注入液體, 記錄液體體積，然后測量注射器的順應(yīng)性（即應(yīng)用內(nèi)部液壓時(shí)注射器公稱容量改變量）。

技術(shù)參數(shù)：

操作界面：簡體中文/英文

測試標(biāo)準(zhǔn)：GB 15810-2019 ，YY/T 0573.2-2018 , GB9706.27-2015 , ISO7886-1：2017

測試項(xiàng)目要求：對(duì)于公稱容最小于50 mL的被測注射器，使用1 mL或2 mL的加壓注射器。對(duì)于公稱容量為50 mL及以上的被測注射器，使用5 mL的加壓注射器.蒸憶水，符合GB/T 6682中三級(jí)水的要求。